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15.12.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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ENHERTU® Plus Pertuzumab Approved in the U.S. as First New Treatment in More Than a Decade for First-Line Treatment of Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) in combination with pertuzumab has been approved in the U.S. as a first-line treatment for adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive (immunohistochemistry [IHC] 3+ or in-situ hybridization (ISH)+) breast cancer, as determined by a U.S Food and Drug Administration (FDA)-approved test. E...
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09.12.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
DESTINY-Ovarian01 Phase 3 Trial of ENHERTU® Initiated as First-Line Maintenance Therapy in Patients with HER2 Expressing Advanced Ovarian Cancer
News Preview
The first patient has been dosed in the randomization phase of the DESTINY-Ovarian01 phase 3 trial evaluating ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) in combination with bevacizumab versus bevacizumab monotherapy as first-line maintenance therapy in patients with HER2 expressing (IHC 3+/2+/1+) advanced high-grade epithelial ovarian cancer following trea...
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08.12.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
Daiichi Sankyo Showcases Strength of Industry-Leading ADC Portfolio with Latest Research Updates from Five Landmark Breast Cancer Trials at SABCS
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) will present new breast cancer clinical research across its DXd antibody drug conjugate (ADC) portfolio from more than 30 abstracts at the 2025 San Antonio Breast Cancer Symposium (#SABCS25), which include four rapid fire mini-oral sessions and other presentations from five landmark trials of ENHERTU® (trastuzumab deruxt...
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Worth to know
20.10.2025
Short Selling Radar

USA, Europe, Asia
Track Short Selling Activities worldwide
Knowing what matters
Leerverkaufsstatistiken, Hedge-Fund Aktivitäten und viele weitere nutzerwertige Informationen benutzerfreundlich aufbereitet
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03.12.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Federal Circuit Court of Appeals Vacates Infringement Judgment and Damages Award in Dispute between Daiichi Sankyo and Seagen
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On December 2, the U.S. Court of Appeals for the Federal Circuit (the Federal Circuit) reversed a decision from the U.S. District Court for the Eastern District of Texas that found Seagen Inc’s U.S. Patent No. 10,808,039 (the ’039 patent) not invalid (the Texas decision). In view of the reversal, the Federal Circuit vacated the Texas court’s relat...
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Swarmalpha i/o · The Event Futures Prediction X
20.10.2025
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12.11.2025
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XJPX
General Proximity Announces Multi-Target Collaboration with Daiichi Sankyo to Discover and Advance Novel Oncology Therapeutics Using OmniTAC™ Platform
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- The collaboration will leverage General Proximity's OmniTAC™ platform to identify and advance next generation induced proximity agents for high value oncology targets. - Induced proximity medicines, powered by the OmniTAC™ platform, enable precise modulation o...
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10.11.2025
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DS3610 Enters Clinical Development in Patients with Advanced Solid Tumors as First STING Agonist ADC in Industry-Leading ADC Portfolio of Daiichi Sankyo
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The first patient has been dosed in a first-in-human phase 1 trial evaluating DS3610 in patients with advanced, metastatic or unresectable solid tumors. DS3610 is an investigational STING agonist antibody drug conjugate (ADC) containing an immunomodulatory payload discovered by Daiichi Sankyo (TSE:4568). Despite the availability of various can...
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31.10.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
DESTINY-Lung06 Phase 3 Trial of ENHERTU® Initiated as First-Line Therapy in Patients with HER2 Overexpressing Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
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The first patient has been dosed in the DESTINY-Lung06 phase 3 trial evaluating ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) plus pembrolizumab versus pembrolizumab, platinum-based chemotherapy and pemetrexed as a first-line treatment in patients with unresectable, locally advanced or metastatic HER2 overexpressing and PD-L1 TPS <50% non-squamous non-smal...
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19.10.2025
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XJPX
DS-3939 Shows Promising Preliminary Clinical Activity in Patients with Advanced Solid Tumors in Phase 1/2 Trial
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Initial results from the dose escalation part of the first-in-human phase 1/2 trial of DS-3939 demonstrated promising clinical activity in patients with previously treated advanced solid tumors refractory to standard treatment. These data were presented today during a proffered paper session (917O) at the 2025 European Society for Medical Oncology...
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19.10.2025
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DATROWAY® Demonstrated an Unprecedented Median Overall Survival Improvement of Five Months Vs Chemotherapy as First-line Treatment for Patients with Metastatic Triple Negative Breast Cancer for Whom Immunotherapy Was Not an Option in TROPION-Breast02
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Positive results from the TROPION-Breast02 phase 3 trial showed DATROWAY® (datopotamab deruxtecan) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement for the dual primary endpoints of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) compared to investigator's choice of chemotherapy as first-line treatment for p...
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18.10.2025
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ENHERTU® Followed by THP Before Surgery Resulted in a Pathologic Complete Response in 67% of Patients with High-Risk HER2 Positive Early-Stage Breast Cancer in DESTINY-Breast11 Phase 3 Trial
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Positive results from the DESTINY-Breast11 phase 3 trial showed ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) followed by paclitaxel, trastuzumab and pertuzumab (THP) in the neoadjuvant setting (before surgery) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the pathologic complete response (pCR) rate when compared with dose-...
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18.10.2025
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ENHERTU® Reduced the Risk of Disease Recurrence or Death by 53% Versus T-DM1 in Patients with High-Risk HER2 Positive Early Breast Cancer Following Neoadjuvant Therapy in DESTINY-Breast05 Phase 3 Trial
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Positive results from the DESTINY-Breast05 phase 3 trial showed ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in invasive disease-free survival (IDFS) compared to trastuzumab emtansine (T-DM1) as a post-neoadjuvant treatment (after surgery) in patients with HER2 positive ear...
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17.10.2025
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DATROWAY® Plus Rilvegostomig Showed Promising Tumor Responses in Patients with Metastatic Urothelial Cancer in TROPION-PanTumor03 Phase 2 Trial
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Initial results from one sub-study of the TROPION-PanTumor03 phase 2 trial showed that DATROWAY® (datopotamab deruxtecan) plus rilvegostomig showed promising tumor responses and disease control as first-line and second-line combination therapy in patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer. These results were presented today as...
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20.10.2025
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06.10.2025
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XJPX
DATROWAY® Demonstrated Statistically Significant and Clinically Meaningful Improvement in Overall Survival as First-Line Therapy for Patients with Metastatic Triple Negative Breast Cancer for Whom Immunotherapy Was Not an Option in TROPION-Breast02
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Positive topline results from the TROPION-Breast02 phase 3 trial showed DATROWAY® (datopotamab deruxtecan) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement for the dual primary endpoints of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) compared to investigator’s choice of chemotherapy as first-line treatme...
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02.10.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
Daiichi Sankyo Establishes Third Research Institute in San Diego
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) has established Daiichi Sankyo Research Institute in San Diego, representing the third research institute established outside of the company’s flagship research center in Japan since the opening of locations in Boston and Munich in 2024. “Establishing a dedicated scientific presence in San Diego marks a significant mil...
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01.10.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Followed by THP Supplemental Biologics License Application Accepted in the U.S. for Patients with High-Risk HER2 Positive Early-Stage Breast Cancer Prior to Surgery
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca’s (LSE/STO/Nasdaq: AZN) supplemental Biologics License Application (sBLA) for ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) followed by paclitaxel, trastuzumab and pertuzumab (THP) has been accepted for review in the U.S. for the neoadjuvant treatment of adult patients with HER2 positive (IHC 3+ or ISH+) sta...
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24.09.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Plus Pertuzumab Granted Priority Review in the U.S. as First-Line Treatment for Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca’s (LSE/STO/Nasdaq: AZN) supplemental Biologics License Application (sBLA) for ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) in combination with pertuzumab has been accepted and granted Priority Review in the U.S. for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive bre...
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11.09.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Type II Variation Application Validated in the EU for Previously Treated Patients with HER2 Positive Metastatic Solid Tumors
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The European Medicines Agency (EMA) has validated the Type II Variation marketing authorization application for ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) for the treatment of adult patients with HER2 positive (immunohistochemistry [IHC] 3+) unresectable or metastatic solid tumors who have received prior treatment and have no satisfactory alternative treat...
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14.08.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
Daiichi Sankyo Presents New Data in Small Cell Lung Cancer and Updates Across ADC Portfolio Highlighting Progress in Creating New Standards of Care for Patients with Lung Cancer at WCLC
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) will present new clinical research across its DXd antibody drug conjugate (ADC) portfolio in lung cancer at the IASLC 2025 World Conference on Lung Cancer hosted by the International Association for the Study of Lung Cancer (#WCLC25). Data at WCLC will showcase the company’s progress towards creating new standards of c...
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17.07.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Plus Pertuzumab Granted Breakthrough Therapy Designation in the U.S. as First-Line Therapy for Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer
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ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) in combination with pertuzumab has been granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) in the U.S. for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 positive breast cancer. ENHERTU is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered b...
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09.07.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
TURALIO® Final Long-Term Data Showed Sustained Clinical Benefit in Patients with Tenosynovial Giant Cell Tumor from Open-Label Extension of ENLIVEN Phase 3 Trial
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Final long-term efficacy and safety results from the open-label extension of the ENLIVEN phase 3 trial showed a sustained clinical benefit from long-term treatment with TURALIO® (pexidartinib) in patients with symptomatic tenosynovial giant cell tumor (TGCT) not amenable to improvement with surgery. These results, consistent with the primary analy...
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23.06.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
DATROWAY® Approved in the U.S. as First TROP2 Directed Therapy for Patients with Previously Treated Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer
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DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) has been approved in the U.S. for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) who have received prior EGFR-directed therapy and platinum-based chemotherapy. This indication is approved under accelerated approval based on objective respon...
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16.06.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
VANFLYTA® is Now Approved in Canada Specifically for Adult Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Positive AML
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After ENHERTU®, VANFLYTA® is the second innovative medicine from the Daiichi Sankyo oncology pipeline to be available in CanadaApproval based on QuANTUM-First results demonstrating VANFLYTA added to chemotherapy improved overall survival...
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09.06.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
DESTINY-Endometrial01 Phase 3 Trial of ENHERTU® Initiated as First-Line Therapy in Patients with HER2 Expressing Primary Advanced or Recurrent Endometrial Cancer
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The first patient has been dosed in the DESTINY-Endometrial01 phase 3 trial evaluating ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) in combination with rilvegostomig or pembrolizumab versus platinum-based chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) in combination with pembrolizumab as a first-line therapy in patients with HER2 expressing (IHC 3+/ 2+), mismatch...
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02.06.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Plus Pertuzumab Reduced the Risk of Disease Progression or Death by 44% Versus THP as First-Line Therapy in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer in DESTINY-Breast09 Phase 3 Trial
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Positive results from the DESTINY-Breast09 phase 3 trial showed ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) plus pertuzumab demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) compared to taxane, trastuzumab and pertuzumab (THP) as a first-line treatment in patients with HER2 positive meta...
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01.06.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
DATROWAY® Continues to Show Promising Tumor Responses as Part of Combination Regimens in Patients with Early and Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
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Results from three trials continue to demonstrate the potential of DATROWAY® (datopotamab deruxtecan) in combination with various immunotherapies to improve outcomes in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) across multiple stages of the disease. These results from TROPION-Lung02, TROPION-Lung04 and NeoCOAST-2 were presented at the 2025...
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31.05.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Reduced the Risk of Death by 30% Versus Ramucirumab Plus Paclitaxel as a Second-Line Therapy in Patients with HER2 Positive Unresectable or Metastatic Gastric Cancer in DESTINY-Gastric04 Phase 3 Trial
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Positive results from the DESTINY-Gastric04 phase 3 trial showed ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in overall survival (OS) compared to ramucirumab plus paclitaxel in patients with second-line HER2 positive (IHC 3+ or IHC 2+/ISH+) unresectable and/or metastatic gastric...
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22.05.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
Daiichi Sankyo Continues to Transform Treatment Landscape for Patients with Cancer with Practice-Changing Data at ASCO
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) will present new clinical research across its oncology portfolio with more than 20 abstracts in multiple cancers at the 2025 American Society of Clinical Oncology Scientific Program (#ASCO25). Data at ASCO showcasing the company’s progress towards creating new standards of care for patients with cancer will include two...
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07.05.2025
ISIN: JP3475350009

Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Followed by THP Before Surgery Showed Statistically Significant and Clinically Meaningful Improvement in Pathologic Complete Response in Patients With High-Risk HER2 Positive Early-Stage Breast Cancer in DESTINY-Breast11 Phase 3 Trial
News Preview
Positive topline results from the DESTINY-Breast11 phase 3 trial showed ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) followed by paclitaxel, trastuzumab and pertuzumab (THP) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in pathologic complete response (pCR) rate versus standard of care (dose-dense doxorubicin and cyclophospha...
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21.04.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Plus Pertuzumab Demonstrated Highly Statistically Significant and Clinically Meaningful Improvement in Progression-Free Survival Versus THP as First-Line Therapy for Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer
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Positive topline results from a planned interim analysis of the DESTINY-Breast09 phase 3 trial showed ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) in combination with pertuzumab demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) compared to taxane, trastuzumab and pertuzumab (THP) as a fir...
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08.04.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
DATROWAY® Approved in the EU for Patients with Previously Treated Metastatic HR Positive, HER2 Negative Breast Cancer
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DATROWAY® (datopotamab deruxtecan) has been approved in the European Union (EU) for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR) positive, HER2 negative (IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer who have received endocrine therapy and at least one line of chemotherapy in the advanced setting. DATROWAY i...
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04.04.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Approved in the EU as First HER2 Directed Therapy for Patients with HR Positive, HER2 Low or HER2 Ultralow Metastatic Breast Cancer Following at Least One Endocrine Therapy
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca’s (LSE/STO/Nasdaq: AZN) ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) has been approved in the European Union (EU) as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR) positive, HER2 low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) or HER2 ultralow (IHC 0 with membrane staining) breas...
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31.03.2025
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XJPX
DESTINY-Gastric05 Phase 3 Trial of ENHERTU® Initiated in Patients with Previously Untreated HER2 Positive Advanced Gastric Cancer
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The first patient has been dosed in the DESTINY-Gastric05 phase 3 trial evaluating ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) in combination with a fluoropyrimidine chemotherapy (5-FU or capecitabine) and Merck’s (known as MSD outside of the US and Canada) anti-PD-1 therapy KEYTRUDA® (pembrolizumab) versus trastuzumab in combination with platinum-based che...
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03.03.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
ENHERTU® Demonstrated Statistically Significant and Clinically Meaningful Improvement in Overall Survival in Patients with HER2 Positive Metastatic Gastric Cancer at Interim Analysis of DESTINY-Gastric04 Phase 3 Trial
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Positive topline results from the DESTINY-Gastric04 phase 3 trial showed ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in the primary endpoint of overall survival (OS) compared to ramucirumab and paclitaxel in patients with second-line HER2 positive (IHC 3+ or IHC 2+/ISH+) unresect...
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28.02.2025
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XJPX
ENHERTU® Recommended for Approval in the EU by CHMP for Patients with HER2 Low or HER2 Ultralow Metastatic Breast Cancer Following at Least One Endocrine Therapy
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca’s (LSE/STO/Nasdaq: AZN) ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) has been recommended for approval in the European Union (EU) as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR) positive, HER2 low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) or HER2 ultralow (IHC 0 with membrane...
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04.02.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
Survey Reveals: 88% of Western Europeans Would Like Better Information on Breast Cancer, Misconceptions and Lack of Awareness of the Disease Still Prevail
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A new survey sponsored by Daiichi Sankyo and AstraZeneca reveals that there is a need for more readily available information on breast cancer, with results revealing misconceptions and a lack of public awareness. The survey conducted across the major five European countries with 7,750 respondents found varying levels of public knowledge about brea...
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31.01.2025
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XJPX
Datopotamab Deruxtecan Recommended for Approval in the EU by CHMP for Patients with Previously Treated Metastatic HR Positive, HER2 Negative Breast Cancer
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Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) has been recommended for approval in the European Union (EU) for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR) positive, HER2 negative (IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer who have received endocrine therapy and at least one line of chemotherapy in the advanced setti...
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31.01.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
Daiichi Sankyo Appoints Hiroyuki Okuzawa as Chief Executive Officer
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Daiichi Sankyo Company, Ltd (TSE: 4568) has appointed Hiroyuki Okuzawa, 62, to succeed Sunao Manabe, DVM, Ph.D. as Chief Executive Officer (CEO), effective April 1, 2025. Dr. Manabe will transition from his current role of Representative Director, Executive Chairperson and CEO to Representative Director and Executive Chairperson while Mr. Okuzaw...
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31.01.2025
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
TROPION-Lung12 Phase 3 Trial Initiated Evaluating DATROWAY® as Part of Adjuvant Regimen for Patients with Early-Stage Non-Small Cell Lung Cancer at High Risk of Relapse
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The first patient has been dosed in the TROPION-Lung12 phase 3 trial evaluating the efficacy and safety of adjuvant DATROWAY® (datopotamab deruxtecan) plus rilvegostomig or rilvegostomig monotherapy versus standard of care in patients with stage 1 adenocarcinoma non-small cell lung cancer (NSCLC) after complete surgical resection who are ctDNA-pos...
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28.01.2025
ISIN: JP3475350009

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XJPX
ENHERTU® Approved in the U.S. as First HER2 Directed Therapy for Patients with HER2 Low or HER2 Ultralow Metastatic Breast Cancer Following Disease Progression After One or More Endocrine Therapies
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca’s (LSE/STO/Nasdaq: AZN) ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) has been approved in the U.S. for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR) positive, HER2 low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) or HER2 ultralow (IHC 0 with membrane staining) breast cancer, as determined...
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17.01.2025
ISIN: JP3475350009

Daiichi Sankyo Co Ltd
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XJPX
DATROWAY® Approved in the U.S. for Patients with Previously Treated Metastatic HR Positive, HER2 Negative Breast Cancer
News Preview
DATROWAY® (datopotamab deruxtecan-dlnk) has been approved in the U.S. for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic hormone receptor (HR) positive, HER2 negative (IHC 0, IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) breast cancer who have received prior endocrine-based therapy and chemotherapy for unresectable or metastatic disease. DATROWAY is a...
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13.01.2025
ISIN: JP3475350009

Daiichi Sankyo Co Ltd
45680

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Daiichi Sankyo Acquires Intellectual Property Rights for Anti-TA-MUC1 Antibody in DS-3939 from Glycotope GmbH
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Daiichi Sankyo Company, Ltd (TSE: 4568) announced today that it will pay Glycotope $132.5 million to acquire intellectual property rights of the anti-tumor-associated mucin-1 (TA-MUC1) antibody, gatipotuzumab. Such payment by Daiichi Sankyo satisfies all potential clinical, regulatory and sales milestone payments, as well as royalties of products...
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13.01.2025
ISIN: JP3475350009

Daiichi Sankyo Co Ltd
45680

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Datopotamab Deruxtecan Granted Priority Review in the U.S. for Patients with Previously Treated Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca’s (LSE/STO/Nasdaq: AZN) Biologics License Application (BLA) for datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) has been accepted and granted Priority Review in the U.S. for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic epidermal growth factor receptor-mutated (EGFR-mutated) non-small cell lung ca...
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24.12.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
45680

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Datopotamab Deruxtecan Application in the EU for Patients with Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer Voluntarily Withdrawn
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) have voluntarily withdrawn the marketing authorization application (MAA) in the EU for datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC) based on the TROPION-Lung01 phase 3 trial....
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10.12.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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QuANTUM-Wild Phase 3 Trial of VANFLYTA® Initiated in Patients with Newly Diagnosed FLT3-ITD Negative AML
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The first patient has been dosed in the QuANTUM-Wild phase 3 trial evaluating Daiichi Sankyo’s (TSE: 4568) VANFLYTA® (quizartinib) in combination with standard intensive induction and consolidation chemotherapy followed by single-agent maintenance in adults with newly diagnosed FLT3-ITD negative acute myeloid leukemia (AML). AML is an aggressive...
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09.12.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Datopotamab Deruxtecan Granted Breakthrough Therapy Designation in U.S. for Patients with Previously Treated Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer
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Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) has been granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) in the U.S. for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic epidermal growth factor receptor-mutated (EGFR-mutated) non-small cell lung cancer (NSCLC) with disease progression on or after treatment with an EGFR tyrosine kinase inhibito...
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06.12.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Datopotamab Deruxtecan Demonstrated Meaningful Clinical Activity in Patients with Previously Treated Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer in TROPION-Lung05 and TROPION-Lung01 Pooled Analysis
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A pooled analysis of the TROPION-Lung05 phase 2 and the TROPION-Lung01 phase 3 trials showed datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) demonstrated clinically meaningful tumor response in patients with previously treated advanced or metastatic EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). These data, along with progression-free and overall survival res...
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02.12.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
45680

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Daiichi Sankyo Highlights Progress Across Oncology Portfolio in Multiple Solid and Blood Cancers at ESMO Asia, SABCS and ASH
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) will present new clinical research across its oncology portfolio with more than 45 abstracts in multiple types of solid and blood cancers at the 2024 ESMO Asia Congress (#ESMOAsia24), San Antonio Breast Cancer Symposium (#SABCS24) and American Society of Hematology (#ASH24) Annual Meeting prior to its Science & Techn...
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13.11.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
45680

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Daiichi Sankyo to Showcase TURALIO® Research in Patients with Tenosynovial Giant Cell Tumor at CTOS
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) will highlight new clinical research and real-world data from seven abstracts for TURALIO® (pexidartinib) at the Connective Tissue Oncology Society (#CTOS2024) 2024 Annual Meeting. TURALIO is the first and only oral systemic therapy approved in the U.S. for adult patients with tenosynovial giant cell tumor (TGCT) assoc...
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12.11.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
45680

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Datopotamab Deruxtecan New BLA Submitted for Accelerated Approval in the U.S. for Patients with Previously Treated Advanced EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) have submitted a new Biologics License Application (BLA) for accelerated approval in the U.S. for datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic epidermal growth factor receptor-mutated (EGFR-mutated) non-small cell lung canc...
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11.11.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
45680

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Alteogen enters into an Exclusive License Agreement to Develop and Commercialize Subcutaneous ENHERTU® Enabled by Alteogen's Hybrozyme™ Technology
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DAEJEON, South Korea, Nov. 10, 2024 /PRNewswire/ -- Alteogen Inc. (KOSDAQ:196170) announced today that the company has entered into an exclusive license agreement with Daiichi Sankyo (TSE: 4568). Under the terms of the agreement, Daiichi Sankyo will acquire world-wide rights to use ALT-B4, Alteogen's novel hyaluronidase utilizing Hybrozyme™ Techn...
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08.11.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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ENHERTU® Receives Prestigious 2024 Prix Galien USA Award for Best Biotechnology Product
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Daiichi Sankyo (TSE:4568) and AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) have been awarded The Galien Foundation 2024 Prix Galien USA Award for Best Biotechnology Product for ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki). ENHERTU is a specifically engineered HER2 directed DXd antibody drug conjugate (ADC) discovered by Daiichi Sankyo and being jointly develo...
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30.10.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Three Phase 3 Trials of Datopotamab Deruxtecan-Based Combinations Initiated in Patients with Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer
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The first patients have been dosed in three global, randomized phase 3 trials evaluating the efficacy and safety of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)-based combinations in patients with locally advanced or metastatic nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC). Datopotamab deruxtecan is a specifically engineered TROP2 directed DXd antibody dru...
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01.10.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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ENHERTU® Granted Priority Review in the U.S. for Patients with HER2 Low or HER2 Ultralow Metastatic Breast Cancer Who Have Received at Least One Line of Endocrine Therapy
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Daiichi Sankyo (TSE: 4568) and AstraZeneca's (LSE/STO/Nasdaq: AZN) supplemental Biologics License Application (sBLA) for ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) has been accepted and granted Priority Review in the U.S. for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2 low (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) or HER2 ultralow (IHC 0 wi...
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23.09.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Datopotamab Deruxtecan Final Overall Survival Results Reported in Patients with Metastatic HR Positive, HER2 Low or Negative Breast Cancer in TROPION-Breast01 Phase 3 Trial
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Topline results from the TROPION-Breast01 phase 3 trial of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) compared to investigator’s choice of chemotherapy, which previously met the dual primary endpoint of progression-free survival (PFS), did not achieve statistical significance in the final overall survival (OS) analysis in patients with inoperable or metast...
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17.09.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Patritumab Deruxtecan Demonstrated Statistically Significant Improvement in Progression-Free Survival Versus Doublet Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer in HERTHENA-Lung02 Phase 3 Trial
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The HERTHENA-Lung02 phase 3 trial evaluating patritumab deruxtecan in patients with locally advanced or metastatic EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC) who received prior EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment met its primary endpoint of progression-free survival (PFS), demonstrating a statistically significant improvement versu...
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15.09.2024
ISIN: JP3475350009

Daiichi Sankyo Co Ltd
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DS-9606 Shows Promising Preliminary Clinical Activity in Patients with Advanced Solid Tumors
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Initial results from dose escalation in the first-in-human phase 1 trial of DS-9606 suggest early promising clinical activity in patients with advanced solid tumors known to express Claudin-6 (CLDN6). These data were presented today during a Proffered Paper session (610O) at the 2024 European Society for Medical Oncology (#ESMO24). DS-9606 is an...
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13.09.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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ENHERTU® Showed Substantial Clinical Activity in Patients with HER2 Positive Metastatic Breast Cancer and Brain Metastases
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Results from the DESTINY-Breast12 phase 3b/4 trial showed that ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) demonstrated substantial overall and intracranial clinical activity in a large cohort of patients with HER2 positive metastatic breast cancer who have brain metastases and received no more than two prior lines of therapy in the metastatic setting. Resu...
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09.09.2024
ISIN: JP3475350009

Daiichi Sankyo Co Ltd
45680

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Datopotamab Deruxtecan Showed Median Overall Survival of 14.6 Months in Patients with Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer in TROPION-Lung01 Phase 3 Trial
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Detailed results from the TROPION-Lung01 phase 3 trial showed a clinically meaningful trend toward improving overall survival (OS) with datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) compared to docetaxel, the current standard of care chemotherapy, in adult patients with locally advanced or metastatic nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC) treated with...
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08.09.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Novel Computational Pathology-Based TROP2 Biomarker for Datopotamab Deruxtecan Was Predictive of Clinical Outcomes in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer in TROPION-Lung01 Phase 3 Trial
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Results from an exploratory analysis of the TROPION-Lung01 phase 3 trial showed TROP2 as measured by quantitative continuous scoring (QCS), AstraZeneca’s proprietary computational pathology platform, was predictive of clinical outcomes in patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) who were treated with datopotamab deru...
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07.09.2024
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Daiichi Sankyo Co Ltd
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Ifinatamab Deruxtecan Continues to Demonstrate Promising Objective Response Rates in Patients with Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in IDeate-Lung01 Phase 2 Trial
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Results from an interim analysis of the dose-optimization part of the ongoing IDeate-Lung01 phase 2 trial showed ifinatamab deruxtecan (I-DXd) continues to demonstrate promising objective response rates in patients with pretreated extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). These data were featured today as part of a press conference and wil...
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Über den Newsfeed
#1
Welche Arten von Informationen werden auf diesem Portal bereitgestellt – und welchem Ziel dienen sie?
Das Portal stellt strukturierte, börsenrelevante Unternehmensinformationen bereit, die gezielt einem bestimmten Wirtschaftssektor zugeordnet sind. Im Zentrum stehen aktuelle Mitteilungen aus offiziellen NewsWire-Quellen, ergänzt durch Unternehmensprofile, Filtermöglichkeiten nach Branchen sowie sektorspezifische Research-Hilfen. Ziel ist es, einen interessierten Personenkreis eine systematisch gegliederte Rechercheumgebung zu bieten, die das Verständnis für Branchenentwicklungen und Unternehmensstrategien verbessert.
#2
Warum werden Unternehmen nach einer bestimmten Systematik geordnet?
Finanzmärkte bestehen aus tausenden börsennotierten Unternehmen mit sehr unterschiedlichen Geschäftsmodellen. Um Transparenz und Vergleichbarkeit zu schaffen, werden Unternehmen weltweit standardisierten Klassifikationen zugeordnet. Diese Systematiken helfen Anlegern, Märkte besser zu analysieren, branchenspezifische Trends zu erkennen und Investmententscheidungen gezielter zu treffen.
#3
Welche Klassifikationsstandards existieren zur Gruppierung von Unternehmen?
Es existieren verschiedene Branchensystematiken, die je nach Region oder Anwendungszweck eingesetzt werden. Zu den bekanntesten zählen GICS (Global Industry Classification Standard), ICB (Industry Classification Benchmark), NAICS (North American Industry Classification System) oder TRBC (Thomson Reuters Business Classification). Die meisten institutionellen Anleger und ETFs orientieren sich weltweit an GICS oder ICB.
#4
Nach welchem Klassifikationsstandard richtet sich dieses Finanzinformationsportal?
Das Portal verwendet den Global Industry Classification Standard (GICS), der von MSCI und S&P Dow Jones Indices gemeinsam entwickelt wurde. GICS ist in der institutionellen Finanzwelt weit verbreitet und bildet unter anderem die Grundlage für viele globale Aktienindizes, ETFs und Research-Systeme.
#5
Was genau bedeutet GICS – und wie ist das System aufgebaut?
GICS steht für Global Industry Classification Standard. Es handelt sich um eine hierarchische Struktur, die börsennotierte Unternehmen weltweit in vier Ebenen einteilt: Sektor, Branchengruppe, Industriebranche und Unterindustrie. Insgesamt umfasst das System 11 Hauptsektoren, über 60 Branchen und mehr als 150 Unterkategorien. Es erlaubt eine konsistente, international vergleichbare Analyse wirtschaftlicher Aktivitäten.
#6
Warum ist GICS in der Finanzwelt von Bedeutung?
GICS bietet eine einheitliche Sprache für Investmententscheidungen. Es ermöglicht, Unternehmen mit ähnlichen Geschäftsmodellen zu vergleichen – unabhängig von Land, Börse oder Unternehmensgröße. Viele Investmentfonds, Indizes und Research-Häuser nutzen GICS als Grundlage für Portfolioaufbau, Risikoanalyse oder Marktscreening. Das macht es auch für private Anleger sinnvoll, sich an dieser Struktur zu orientieren.
#7
Wer entscheidet, welchem GICS-Sektor ein Unternehmen zugeordnet wird?
Die Zuordnung erfolgt durch die Indexanbieter MSCI und S&P Dow Jones auf Basis des Hauptgeschäftsfelds eines Unternehmens. Entscheidend ist, aus welchem Segment das Unternehmen den größten Teil seines Umsatzes oder operativen Gewinns erzielt. Veränderungen im Geschäftsmodell oder strategische Neuausrichtungen können dazu führen, dass ein Unternehmen einer anderen Branche oder sogar einem anderen Sektor zugeordnet wird.
#8
Was versteht man unter dem GICS Sektor "Materials"?

Der GICS-Sektor „Materials“ umfasst Unternehmen, die in der Herstellung, Verarbeitung oder Veredelung von Rohstoffen tätig sind. Dazu zählen Branchen wie Chemie, Baustoffe, Papier & Forstprodukte sowie die gesamte metallurgische und Bergbauindustrie. Der Sektor ist stark zyklisch geprägt und reagiert besonders sensibel auf konjunkturelle Schwankungen und globale Nachfrageveränderungen.

#9
Welche Unternehmen zählen typischerweise zum Materials-Sektor?
Typische Vertreter sind internationale Konzerne aus den Bereichen Chemikalienproduktion (z. B. BASF), Edelmetallförderung (z. B. Barrick Gold), Baustoffherstellung (z. B. Heidelberg Materials) oder industrielle Gase (z. B. Linde). Die Aktien dieser Unternehmen sind oft stark rohstoffpreisabhängig und spielen eine zentrale Rolle in industriellen Wertschöpfungsketten.
#10
Woher stammen die Unternehmensnachrichten auf dieser Seite?
Die Nachrichten basieren auf geprüften und öffentlich zugänglichen Quellen wie BusinessWire, GlobeNewswire, PR Newswire, EQS, Newsfile, ACCESSNewswire und weiteren NewsWire-Diensten. Diese Plattformen werden von börsennotierten Unternehmen genutzt, um verpflichtende Ad-hoc-Mitteilungen, Finanzberichte oder strategische Entwicklungen bekannt zu geben. Alle Inhalte werden strukturiert aufbereitet und sofern eine entsprechende Kategorisierung möglich ist branchenspezifisch, in Clustern zusammengeführt.
#11
Wie erfolgt das sektorenspezifische Mapping der Nachrichten?
Die Kategorisierung erfolgt anhand strukturierter Metadaten (z. B. ISIN, Ticker, Branchenklassifikation) sowie durch eine Kombination aus Schlagwortanalyse und GICS-Mapping. Auf diese Weise wird sichergestellt, dass alle Nachrichten dem richtigen Sektor und – sofern verfügbar – der korrekten Unterbranche zugeordnet werden.
#12
Warum ist der Materials-Sektor für Anleger besonders interessant?
Der Sektor Materials ist eng mit der globalen Industrieproduktion verknüpft und bietet sowohl zyklische Wachstumschancen als auch Absicherungsmöglichkeiten gegenüber Inflation und Rohstoffknappheit. Zudem spielen viele Unternehmen in diesem Sektor eine Schlüsselrolle in Zukunftsthemen wie Elektromobilität, Energiewende oder nachhaltige Baustoffe.
#13
Was unterscheidet dieses Projekt von klassischen Finanzinformationsportalen?
Im Gegensatz zu generischen Portalen fokussiert sich dieses Projekt ausschließlich und gezielt auf einen bestimmten Sektor. Der Vorteil den interessierte Anleger darüber haben: Es können branchenspezifische Informationen, Nachrichten, Marktbewegungen und Unternehmensprofile gezielter gefiltert und analysiert werden. Das ermöglicht tiefergehende Recherchen und eine höhere Relevanz für thematische Investmententscheidungen.
#14
Werden hier auch kleinere Unternehmen abgebildet oder nur große Konzerne?
Der Newsfeed berücksichtigt sowohl Large-Caps als auch Mid- und Small-Caps. Da ein eindeutiges Mappingkriterium erforderlich ist, um eine möglichst genaue Zuordnung zu einem Cluster zu ermöglichen, wird hierfür in der Regel die ISIN des börsennotierten Unternehmens herangezogen, sofern diese über entsprechende Newsfeed-Parameter zur Verfügung gestellt bzw. gemappt werden kann.
#15
Wie aktuell sind die angezeigten Nachrichten?
Die Inhalte werden regelmäßig aktualisiert. Die Veröffentlichung folgt den Publikationen der Informationsquelle, den NewsWire-Feeds der zugrundeliegenden Distributoren. Eingehende Meldungen werden automatisch verarbeitet, klassifiziert und auf der Seite dargestellt. Zeitstempel und Quellenangabe sorgen für maximale Transparenz.
#16
Kann ich die Nachrichten auch nach Unterbranchen filtern?
Ja, das ist ein zentrales Feature der Seite. Innerhalb eines Hauptsektors kann gezielt nach Subbranchen wie „Metals & Mining“ gefiltert werden. Bei besonders populären Branchen oder Entwicklungen innerhalb eines Metasektors kann von Standardclustern abgewichen werden. Spezielle Kategorien mit besonderem Informationswert ermöglichen, dass thematische Analysen noch präziser durchgeführt werden können.
#17
Ist geplant, weitere Metasektoren in ähnlicher Weise aufzubereiten?
Ja. Dieses Finanzinformationsportal ist Teil eines umfangreichen Projekts, bei dem für alle Hauptsektoren eigene Informationsportale entstehen. Ziel ist es, Anlegern ein systematisches, sektorbasiertes Research-Tool zur Verfügung zu stellen – unabhängig von Indexzugehörigkeit oder Anbietersicht.
#18
Warum veröffentlichen Unternehmen überhaupt Mitteilungen über NewsWire-Dienste?
NewsWire-Dienste wie BusinessWire oder PR Newswire erfüllen eine regulatorische Funktion: Sie ermöglichen es Unternehmen, kursrelevante Informationen öffentlich und diskriminierungsfrei bekanntzugeben. Die Nutzung solcher Dienste ist in vielen Ländern Voraussetzung für die Erfüllung von Publikationspflichten nach dem Kapitalmarktrecht. Zudem erreichen Unternehmen darüber gezielt Medien, Analysten und Investoren.
#19
Können auch private oder inaktive Unternehmen in solchen Mitteilungen auftauchen?
In der Regel nicht. Die Plattform fokussiert sich ausschließlich auf börsennotierte Unternehmen, deren Mitteilungen auf regulatorischen Vorgaben oder unternehmensstrategischen Maßnahmen beruhen. Private oder nicht gelistete Unternehmen veröffentlichen zwar gelegentlich Mitteilungen, diese werden hier aber nicht systematisch verarbeitet oder klassifiziert.
#20
Was passiert, wenn ein Unternehmen sein Geschäftsmodell ändert – ändert sich dann auch seine Sektorzuordnung?
Ja, in der Regel schon – allerdings nicht automatisch. Die verantwortlichen Klassifizierungsinstitute (z. B. MSCI und S&P bei GICS) prüfen regelmäßig die Relevanz und Kohärenz der Zuordnungen. Bei einer signifikanten Veränderung im Umsatz- oder Gewinnprofil eines Unternehmens kann eine Neueinstufung in eine andere Branche oder sogar einen anderen Sektor erfolgen. Das geschieht in der Regel nach festen Überprüfungszyklen oder auf Antrag.
#21
Wie wird sichergestellt, dass ein Unternehmen korrekt kategorisiert ist, wenn es in mehreren Geschäftsfeldern tätig ist?
Die Kategorisierung erfolgt anhand des dominanten Umsatzsegments. Wenn ein Unternehmen in mehreren Sektoren tätig ist, aber z. B. 70 % seines Umsatzes mit Chemieprodukten erzielt, wird es dem GICS-Sektor „Materials“ zugeordnet – selbst wenn es auch Aktivitäten im Bereich Energie oder Transport unterhält. In Grenzfällen greifen zusätzliche qualitative Bewertungskriterien.
#22
Gibt es rechtliche Risiken bei der Weiterverwendung der angezeigten Inhalte?
Die Inhalte stammen aus öffentlichen Quellen, unterliegen aber teilweise urheberrechtlichem Schutz – insbesondere im Hinblick auf Textstruktur und Layout. Die auf diesem Portal bereitgestellten Auszüge und Verlinkungen erfolgen im Rahmen zulässiger Nutzung (z. B. Zitatrecht oder redaktionelle Verarbeitung). Eine kommerzielle Weiterverwertung durch Dritte ist jedoch nicht ohne ausdrückliche Genehmigung der ursprünglichen Anbieter gestattet.
#23
An wen kann ich mich bei allgemeinen Fragen oder rechtlichen Anliegen wenden?
Für allgemeine Anfragen, Hinweise zu Unternehmensaufnahmen, Compliance-Themen oder urheberrechtlich relevante Aspekte steht eine zentrale Kontaktstelle zur Verfügung. In seltenen Fällen, etwa bei irrtümlich veröffentlichten Informationen oder berechtigten Löschbitten, kann eine Prüfung und ggf. Entfernung aus dem öffentlichen Feed erfolgen. Bitte verwende hierfür ausschließlich die offizielle Kontaktmöglichkeit im Impressum oder am Seitenende.
#24
Wird auf dem Portal auch Werbung oder Inhalte Dritter angezeigt?
Ja, in definierten Bereichen kann das Portal Werbeinhalte oder produktspezifische Informationen Dritter darstellen – etwa zu Sektor-bezogenen Finanzdiensten, Research-Angeboten oder Handelsplattformen. Diese Inhalte sind klar als Werbung oder Partnerhinweis gekennzeichnet und stehen inhaltlich getrennt von den redaktionell oder automatisch verarbeiteten Unternehmensmeldungen.
#26
Kann ich Feedback zur Plattform geben oder Vorschläge einreichen?
Unbedingt – Feedback ist ausdrücklich erwünscht. Die Plattform versteht sich als offenes Informationsangebot, das kontinuierlich weiterentwickelt wird. Hinweise zu Funktionalität, Datenqualität, Usability oder thematischen Erweiterungen helfen dabei, das Angebot im Sinne der Nutzer zu optimieren. Du kannst deine Anregungen formlos über die Kontaktseite oder spezielle Feedbackformulare einreichen.
#27
Ich bin Informationsanbieter – kann ich mit dem Portal kooperieren?
Ja, das Portal ist offen für inhaltliche, technische oder redaktionelle Kooperationen, sofern diese zur Qualität, Relevanz oder Verbreitung des Angebots beitragen. Wenn du Inhalte, Schnittstellen oder Dienstleistungen anbietest, die im Kontext börsenrelevanter Informationen von Nutzen sein könnten, freuen wir uns über eine Kontaktaufnahme. Die Plattform bietet flexible Integrationsmöglichkeiten und ein professionelles Umfeld für qualitätsgesicherte Inhalte.
#28
Ist die Plattformtechnologie auch für andere Anwendungen oder Partner nutzbar?
Ja. Die Plattform basiert auf einer modularen, skalierbaren Infrastruktur, die auf verschiedene Informationskontexte und Branchenmodelle anpassbar ist. Technische Komponenten wie Datenaggregation, Strukturierungslogik, Klassifikationsmechanismen und semantische Filter können auf Anfrage auch für externe Projekte oder individuelle Anwendungen verfügbar gemacht werden. Sprechen Sie uns gern auf Kooperations- oder Lizenzmodelle an.
#29
Können die zugrunde liegenden Unternehmensdaten auch lizenziert oder weiterverwendet werden?
Ein strukturierter Zugang zu ausgewählten Stammdaten börsennotierter Unternehmen – wie z. B. GICS-Zuordnung, ISIN-Zuordnung, Nachrichtenfeeds oder Metadatenfilter – ist grundsätzlich möglich. Das Angebot richtet sich insbesondere an Informationsdienstleister, Research-Plattformen oder datengetriebene Finanzanwendungen. Die Datenbereitstellung kann über definierte Schnittstellen (z. B. API) oder exportfähige Formate erfolgen, jeweils abhängig vom Verwendungszweck und Lizenzrahmen.
#30
Welche Formen der Zusammenarbeit mit externen Partnern sind denkbar?
Grundsätzlich offen. Mögliche Kooperationsformen reichen von technischen Integrationen über gemeinsame Datenmodelle bis hin zu Content-Syndizierung oder White-Label-Lösungen. Besonders interessant sind Partnerschaften mit Institutionen, die Zugang zu qualitätsgesicherten Daten, dynamisch strukturierten Nachrichten oder sektorspezifischen Analysen suchen – etwa im FinTech-, Media- oder Research-Umfeld. Wir freuen uns über Kontaktaufnahmen aus dem Bereich Business Development oder Produktmanagement.
#31
Warum unterscheidet sich dieses Portal technisch und konzeptionell von anderen Informationsangeboten?
Weil hier kein Branchenfremder versucht, den Finanzmarkt zu verstehen – sondern weil das Know-how aus der Mitte der Finanzwelt stammt. Die technische Plattform wurde von einem Team entwickelt, das fundierte Marktkenntnis mit innovativem Systemdesign verbindet. Das Ergebnis: Informationsarchitektur mit echter Relevanz, keine Schaufenstertechnologie.
#32
Was macht die technische Lösung besonders interessant für Betreiber eigener Finanzportale?
Neben hoher Anpassungsfähigkeit überzeugt die Plattform durch ihren modularen Aufbau und die konsequente Umsetzung branchenspezifischer Logiken – von GICS-Mapping bis zur Metadatenfilterung. Für Anbieter, die eigene Informationsportale betreiben, lassen sich auf dieser Basis sektorspezifische Datenstrukturen, Newsfeeds oder Visualisierungen schnell integrieren – wahlweise als White-Label, API-Modul oder Embedded-Lösung.
#33
Warum kann eine Zusammenarbeit über klassische Entwicklungsleistungen hinausgehen?
Weil hier nicht nur programmiert, sondern mitgedacht wird: Die technologische Umsetzung basiert auf einem tiefen Verständnis für Marktzyklen, Regulatorik, Datenformate und Anlegerbedürfnisse. Wer mit dieser Plattform kooperiert, profitiert von einem Sparringspartner auf Augenhöhe – sowohl technisch als auch fachlich. Das schafft Mehrwert, der weit über reine IT-Kompetenz hinausgeht.
#34
Hinweis zum Urheberrecht und zur Verarbeitung der Originalinhalte
Die auf diesem Informationsportal dargestellten Unternehmensmeldungen basieren auf öffentlich zugänglichen Quellen wie BusinessWire, GlobeNewswire, PR Newswire oder vergleichbaren Nachrichtendiensten. Die Inhalte werden im Rahmen einer automatisierten oder redaktionell unterstützten Strukturierung verarbeitet, ohne die Originalinformationen inhaltlich zu verändern, zu verkürzen oder neu zu interpretieren. Es handelt sich um sogenannte „as is“-Informationen, deren Form und Gehalt der jeweils ursprünglich publizierten Mitteilung entsprechen. Die Rechte an den Originaltexten verbleiben uneingeschränkt bei den jeweiligen Herausgebern oder Urheberrechtsinhabern. Dieses Portal übernimmt lediglich eine strukturelle Kategorisierung und Zuordnung im Rahmen eines nachrichtlich-journalistischen Angebots. Eine eigenständige kommerzielle Weiterverwendung, systematische Vervielfältigung oder anderweitige Nutzung der Inhalte durch Dritte ist nur im Rahmen der gesetzlichen Bestimmungen oder mit Zustimmung der Rechteinhaber zulässig.
Über GICS Health
GICS Health ist Teil des Informationsportfolios GICS Eleven, dass sich primär auf Informationen börsennotierter Unternehmen aus dem Bereich der Health fokussiert. Die Sektorklassifizierung dient der Orientierung, um sich branchenspezifisch schnell und bequem durch aktuelle News navigieren zu können. Individuelle Peergroup-Cluster ergänzen das Nachrichtenangebot.
Über GICS Eleven

GICS Eleven (G11, GICS11) bündelt themenspezifische Inhalte und ermöglicht durch seine Gate-Funktion den schnellen Zugriff auf relevante Informationen. Das Projekt orientiert sich dabei maßgeblich am Global Industry Classification Standard (GICS®), der von MSCI und Standard & Poor’s entwickelt wurde und der eine Gliederung in Sektoren ermöglicht. GICS® besteht aus 11 Sektoren, 24 Industrie-Zweigen, 69 Industrien and 158 Subindustrien.

GICS® ist eine eingetragene Marke von MSCI Inc. und S&P Dow Jones Indices.

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Digital Content
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Dienstag, 16.12.2025, Calendar Week 51, 350. day of the year, 15 days remaining until EoY.